La C1 c'est pas bien, la C2 c'est pas mieux, la C3 c'est caca !

Chimistes de renom Démonstration du théorème de l'horizontale Physique Nucléaire Pourquoi cette page ?

Énantiomère droit ou gauche ? [modifier]
Au XIXe siècle, on a montré que certains composés en solution dévient le plan de polarisation de la lumière polarisée. Il y en a qui le dévient à gauche (angle -α) et d'autres à droite (angle +α). Et c'est le cas pour nos énantiomères : il y en a un qui dévie la lumière à droite, il est dit dextrogyre (d), et l'autre qui la dévie à gauche, il est lévogyre (l). Ceci permet de les différencier. La nomenclature D/L fait référence elle à la configuration absolue, c'est-à-dire à l'arrangement spatial du composé par référence à l'alanine, un des acides aminés naturels.

Où est le problème pour la vie ?

Aujourd'hui, les acides aminés « naturels » qui constituent les êtres vivants sont tous L alors que lorsqu'on les synthétise dans des conditions symétriques (expérience de Miller par exemple) on obtient un mélange 50/50 des formes L et D : c'est un mélange racémique. C'est l'inverse pour les sucres : tous les glucides naturels sont de la série D. De manière générale, dans le vivant, un seul énantiomère a été sélectionné à chaque fois que le problème s'est posé.

La vitamine C : seule la forme L est assimilée par l'organisme.

Pourquoi et comment la vie a-t-elle systématiquement privilégié une des deux formes ? Comment, c'est un mystère. Mais on peut facilement comprendre pourquoi : c'est une économie de moyens. La vie de tous les jours nous en offre des exemples réussis et d'autres ratés. Ainsi, sauf cas très spéciaux, c'est une grosse économie de moyens que, de par le monde, toutes les vis et tous les écrous soient de pas droit (donc des objets chiraux) ; imaginons la pagaille si les vis et les écrous étaient vendus en mélange racémique (50/50)...

Pour la même raison d'économie les deux moteurs d'un avion bimoteur tournent dans le même sens. Par contre la marine militaire s'offre le luxe d'équiper ses bâtiments de paires d'hélices tournant en sens inverse.

Dans les deux pays les plus peuplés au monde, l'Inde et la Chine, on ne conduit pas du même côté : à gauche en Inde et à droite en Chine. Pour un constructeur étranger, il faudra donc prévoir deux chaînes de montage pour exporter un même modèle d'automobile. Ce qui constitue un gaspillage énorme que la nature a su éviter.

Chronologie de la chimie organométallique [modifier] 
                                             * 1827 Le sel de Zeise est le premier complexe oléfines/platine
 * 1863 Charles Friedel et James Crafts preparent un organochlorosilane.
                                 * 1890 Ludwig Mond découvre le carbonyle de nickel.
                                                           * 1899 Introduction de la réaction de Grignard.
                * 1900 Paul Sabatier étudie l'hydrogénation des composés organiques avec des catalyseurs métalliques.
                                                                  * 1912 Prix Nobel pour Victor Grignard et Paul Sabatier.
                        * 1930 Henry Gilman étudie les cuprates de lithium.
           * 1963 Prix Nobel pour Karl Ziegler et Giuli Natta.
 * 1965 Découverte du cyclobutadiène de fer tricarbonyle.
                   * 1968 Réaction de Heck.
                                                                        * 1973 Prix Nobel pour Geoffrey Wilkinson et Ernst Otto Fischer.
           * 2005 Prix Nobel Yves Chauvin, Robert Grubbs, et Richard Schrock.